Betreuung von Schwangeren aus Risikoländern mit Sichelzellerkrankungen und Thalassämien
Roswitha Dickerhoff, A. E. Kulozik, Elisabeth Kohne · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 1993 · Heft 04 · S. 215-221
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung In Deutschland leben ca. 3,5 Millionen Menschen aus der Türkei, Griechenland, Italien, dem Mittleren Osten, Afrika und Asien, die potentielle Genträger für die β-Thalassämien und Hämoglobinopathien wie die Sichelzellerkrankungen sind. Diese für uns neuen Erkrankungen stellen Anforderungen verschiedenster Art an den betreuenden Arzt. Wir müssen sowohl die Klinik der homozygoten Erkrankten als auch die Problematik der heterozygoten Träger kennenlernen, um unsere Patienten optimal betreuen zu können. Für den Geburtshelfer ist die große Zahl asymptomatischer Trägerinnen, die zur Schwangerschaftsvorso…