CareLit Fachartikel
Das Catel-Manzke-Syndrom
L. Bernd, A. K. Martini, M. Schiltenwolf · Klinische Pädiatrie · 1990 · Heft 01 · S. 60-63
Dokument
1127320
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Leitsymptom des Catel-Manzke-Syndroms ist eine charakteristische Fehlstellung an beiden Zeigefingern, zudem leiden die Patienten an Symptomen des Pierre-Robin-Syndroms (Mikrognathie, Glossoptose, mediane Gaumenspalte). Das Überleben der meist männlichen Patienten wird durch die Schwere der angeborenen Gesichtsschädelmißbildungen bestimmt. Das seltene Krankheitsbild wird anhand zwei eigener Fälle vorgestellt und diskutiert.
Schlagworte
Klinische Pädiatrie