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Das Catel-Manzke-Syndrom

L. Bernd, A. K. Martini, M. Schiltenwolf · Klinische Pädiatrie · 1990 · Heft 01 · S. 60-63

Dokument
1127320
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
L. Bernd, A. K. Martini, M. Schiltenwolf
Ausgabe
Heft 01 / 1990
Jahrgang 202
Seiten
60-63
Erschienen: 1990-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Leitsymptom des Catel-Manzke-Syndroms ist eine charakteristische Fehlstellung an beiden Zeigefingern, zudem leiden die Patienten an Symptomen des Pierre-Robin-Syndroms (Mikrognathie, Glossoptose, mediane Gaumenspalte). Das Überleben der meist männlichen Patienten wird durch die Schwere der angeborenen Gesichtsschädelmißbildungen bestimmt. Das seltene Krankheitsbild wird anhand zwei eigener Fälle vorgestellt und diskutiert.

Schlagworte

Klinische Pädiatrie