CareLit Fachartikel

Rhabdomyosarkom: Morphologie und zelluläre Differenzierung*,**

D. Schmidt, D. Harms, O. Reimann, J. Treuner · Klinische Pädiatrie · 1986 · Heft 03 · S. 202-207

Dokument
1127676
CareLit-ID
Jahr
1986
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
D. Schmidt, D. Harms, O. Reimann, J. Treuner
Ausgabe
Heft 03 / 1986
Jahrgang 198
Seiten
202-207
Erschienen: 1986-05-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Untersuchungsgut des Zentralen Kindertumorregisters (KTR) bei der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie e.V. (GPO) umfaßt insgesamt 544 Weichteilmalignome. Davon entsprechen 300 Tumoren einem Rhabdomyosarkom (55 %). In 237 der 300 Fälle (79 %) ist die Diagnose sicher. Andere, für das Erwachsenenalter typische Weichteilsarkome wie das Liposarkom und das maligne fibröse Histiozytom sind demgegenüber selten. Unter den Rhabdomyosarkomen dominieren mit nahezu 72 % die embryonalen Rhabdomyosarkome (eRMS). Diese Tumoren können in ihrem Differenzierungsgrad stark variieren. Es wurden daher drei Gru…

Schlagworte

Abdomen Chemotherapie Onkologie Klinische Pädiatrie