Subakute, sklerosierende Panenzephalitis (SSPE) als Differentialdiagnose einer schweren Wesensveränderung und Ataxie - Fallbericht und Literaturüberblick
Joachim Wölfle, Johannes Schmidt, Burkhardt Kreft, Franke Albert, Fritz Haverkamp · Klinische Pädiatrie · 1997 · Heft 03 · S. 111-115
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Ein 8 Jahre altes Mädchen wurde wegen einer seit 4 Wochen bestehenden, zunehmend schweren Wesensveränderung und einer spastischen Ataxie vorgestellt. Aus der Vorgeschichte war eine seit einem Jahr bestehende Grand-Mal-Epilepsie fokaler Genese bekannt. Die zuvor durchgeführte Labor- und bildgebende Diagnostik war ohne pathologischen Befund. Das EEG bei Aufnahme zeigte eine schwere Allgemeinveränderung mit teils multifokaler, teils generalisierter hypersynchroner Aktivität, jedoch keine typischen Radermecker- Komplexe. Im Liquor fanden sich ein leicht erhöhtes Protein bei normaler Zellzahl und Gluc…
