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Die Sichelzellanämie und ihre Skelett- bzw. Gelenkveränderungen als orthopädisches Problem

A. Rütt, W. Küsswetter · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 1986 · Heft 02 · S. 140-143

Dokument
1128209
CareLit-ID
Jahr
1986
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
A. Rütt, W. Küsswetter
Ausgabe
Heft 02 / 1986
Jahrgang 124
Seiten
140-143
Erschienen: 1986-04-01 00:00:00
ISSN
0044-3220
DOI
10.1055/s-2008-1044538

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Sichelzellanämie ist bei mehr als 15% der homozygoten Patienten mit schweren Skelettveränderungen belastet. Neben einer generalisierten Osteoporose sind es besonders infarktbedingte Destruktionen der Gelenkkörper, die die skelettäre Manifestation der Erkrankung charakterisieren. Die Möglichkeiten der endoprothetischen Versorgung bei bilateraler Zerstörung der Hüftgelenke werden dargestellt, die technischen Probleme werden aufgezeigt.

Schlagworte

Sichelzellanämie Skelett Gelenkveränderungen Orthopädisches Problem Zusammenfassung Homozygoten Schweren Skelettveränderungen Belastet Neben Generalisierten Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie