Histologische und immunhistologische Befunde bei entzündlichen Muskelerkrankungen*

Zusammenfassung Histologische und immunhistologische Befunde bei entzündlichen Muskelerkrankungen. Polymyositis und Dermatomyositis sind nicht erregerbedingte entzündliche Muskelerkrankungen, die zu diffusem Parenchymuntergang führen. Die genaue Ätiologie ist noch unklar, doch werden Autoimmunvorgänge als Grundlage der Pathogenese angenommen. In jüngster Zeit lieferten immunhistologische Untersuchungen weitere Befunde, die nahelegen, daß der Dermatomyositis ein humoral und der Polymyositis ein zellulär vermitteltes Immungeschehen zugrunde liegt.