Mutationen des ret-Protoonkogens bei medullärem Schilddrüsenkarzinom*
K. Frank-Raue, W. Höppner, H. Buhr, C. Herfarth, R. Ziegler, F. Raue · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1997 · Heft 06 · S. 143-149
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung FRAGESTELLUNG: Der Einfluß des molekulargenetischen Nachweises der Keimbahnmutationen im RET-Protoonkogen auf das therapeutische Vorgehen bei sporadischem und hereditärem medullärem Schilddrüsenkarzinom sollte bestimmt werden. PATIENTEN UND METHODIK: 35 Familien mit der hereditären und 81 Patienten mit der sporadischen Form des medullären Schilddrüsenkarzinoms wurden molekulargenetisch untersucht. Nach PCR (Polymerase-Kettenreaktion)-Amplifikation wurden die Exons 10 und 11 des RET-Protoonkogens mit SSCP (»single strand conformational polymorphism analysis«) auf Mutationen analysiert und anschlie…
