CareLit Fachartikel

Verlauf und Differentialdiagnostik des McCune-Albright-Syndroms

B. Friedel, H. Weickert · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1986 · Heft 05 · S. 552-557

Dokument
1128573
CareLit-ID
Jahr
1986
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
B. Friedel, H. Weickert
Ausgabe
Heft 05 / 1986
Jahrgang 144
Seiten
552-557
Erschienen: 1986-01-01 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-2008-1048838

Zusammenfassung

Zusammenfassung Beim McCune-Albright-Syndrom sind fibrös-dysplastische Knochenveränderungen mit endokrinologischen und Pigmentstörungen kombiniert. Das Krankheitsbild ist selten und kann verkannt werden, was an einem eigenen Fall beschrieben wird. Der erste Krankheitsfall imponiert durch extremste Skelettdeformitäten, Menarche im 1. Lebensjahr sowie Besonderheiten in der histologischen Beschreibung.

Schlagworte

Verlauf Differentialdiagnostik Mccune-Albright-Syndroms Zusammenfassung Mccune-Albright-Syndrom Fibrös-Dysplastische Knochenveränderungen Endokrinologischen Pigmentstörungen Kombiniert Krankheitsbild Selten RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…