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Kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation - klinisches Spektrum und Management

M Rose, D Brock, G Knöpfle, S Zielen · Pneumologie · 2001 · Heft 02 · S. 79-83

Dokument
1129769
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
M Rose, D Brock, G Knöpfle, S Zielen
Ausgabe
Heft 02 / 2001
Jahrgang 55
Seiten
79-83
Erschienen: 2001-01-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2001-11288

Zusammenfassung

Zusammenfassung: Die kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation (congenital cystic adenomatoid malformation, CCAM) ist eine der häufigsten Lungenfehlbildungen. Die oft schon intrauterin gestellte Verdachtsdiagnose stellt an Geburtshelfer, Pädiater und Kinderchirurgen hohe Anforderungen hinsichtlich einer optimalen Betreuung der betroffenen Patienten. Wir berichten von einem Frühgeborenen der 33. SSW mit Hydrops fetalis und postnatalem Atemnotsyndrom, einem Zweijährigen mit Symptomen wie bei einer Fremdkörperaspiration und einem Siebenjährigen, bei dem eine Trichterbrustabklärung als Zufallsbefund eine CCAM e…

Schlagworte

Malformation Einem Kongenitale Zystisch-Adenomatoide Spektrum Hinsichtlich Klinisches Management Zusammenfassung Congenital Cystic Adenomatoid Pneumologie