Aortendissektion in der Gravidität bei Marfan-Syndrom - Fallbericht und Behandlungskonzept
Michael Preiß, Irene Hösli, Wolfgang Holzgreve, Hans-Reinhard Zerkowski · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2001 · Heft 03 · S. 110-113
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung PATIENTIN UND METHODIK Wir berichten von einer 37-jährigen I-G mit bekanntem Marfan-Syndrom mit einem nur leicht dilatierten Aortendurchmesser der Aorta ascendens mit 42 mm (Normbereich 25 - 35 mm). Nach absolut stabilen Verhältnissen bis zur 34. SSW kam es akut zu einer Aortendissektion, De Bakey Typ I, so dass einzeitig eine primäre Sectio, Hysterektomie und nachfolgende Operation der Aorta asc. mittels Implantation eines „valved grafts” unter Zuhilfenahme der extrakorporalen Zirkulation durchgeführt werden musste. SCHLUSSFOLGERUNG Das Kriterium der präkonzeptionell vorbestehenden Aortendilatat…
