In-vitro-Untersuchungen zur Pankreasenzymsubstitution

Zusammenfassung Die In-vitro-Aktivität von 14 Pankreatin-Fertigarzneimitteln, die in der Bundesrepublik Deutschland handelsüblich sind und für die die Hersteller mehr als 6000 FIP-Einheiten Lipase und Säurestabilität deklariert haben, wurde überprüft. Die deklarierten Lipase- und Amylasemengen wurden bei elf der 14 getesteten Präparate wiedergefunden. Drei der 14 als säurefest deklarierten Spezialitäten waren bei Inkubation in Puffer mit abfallenden pH-Werten zwischen 4,0 und 2,5 nicht resistent, so daß es zu einem teilweise ausgeprägten Verlust an Enzymaktivität kam. Am auffallendsten war das schlechte Löslichk…