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Myoklonisch-astatische Epilepsie des frühen Kindesalters: Übersicht über den aktuellen Kenntnisstand zu klinischen Befunden, EEG-Merkmalen, Ätiologie und Therapie

P. Weber, B. Tillmann, J.-C. Minet, U. Blauenstein · Klinische Pädiatrie · 2002 · Heft 05 · S. 279-284

Dokument
1130467
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
P. Weber, B. Tillmann, J.-C. Minet, U. Blauenstein
Ausgabe
Heft 05 / 2002
Jahrgang 214
Seiten
279-284
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2002-33978

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Klassifikation epileptischer Erkrankungen im Kindesalter wird fortlaufend diskutiert. Anhand einiger ausgewählter eigener Fälle beschreiben wir die klinischen und elektrophysiologischen Merkmale der myoklonisch-astatischen Epilepsie des Kindesalters als Form einer idiopathisch generalisierten Epilepsie. Dabei wird der Beschreibung der Gemeinsamkeiten dieser Entität die Variabiliät des einzelnen klinischen Verlaufes gegenüber gestellt. Neuere molekulargenetische Befunde werden als mögliche Grundlage der individuellen Verläufe diskutiert. Die aktuellen Therapieoptionen werden diskutiert.

Schlagworte

Myoklonisch-astatische Epilepsie des frühen Kindesalters Myoklonische Anfälle Atonische Anfälle Epilepsie-Klassifikation Myoclonic-astatic epilepsy in early childhood Myoclonic seizures Atonic seizures Classification of epilepsy Epilepsie Klinische Pädiatrie