Taluszysten bei polyzystischer lipomembranöser Osteodysplasie mit sklerosierender Leukoenzephalopathie. Klinischer und radiologischer Bericht von vier Fällen und Literaturübersicht

Fragestellung: Polyzystische lipomembranöse Osteodysplasie mit sklerosierender Leukoenzephalopathie (PLO-SL), auch als M. Nasu-Hakola bekannt, ist charakterisiert durch die Kombination von multiplen Knochenzysten insbesondere in den Tali, den kleinen Fuß- und Handknochen mit einer progredienten demenziellen Entwicklung. Im Verlauf der Erkrankung kommt es oftmals zu pathologischen Frakturen der Taluszysten. Die Patienten versterben im 40. –50. Lebensjahr. Methodik: Wir berichten über vier Fälle von PLO-SL und geben eine Literaturübersicht. Ergebnisse: Die Patienten stellten sich mit lytischen Läsionen in beiden T…