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TIMP-1 überexprimierende Leberzellen zeigen mittels DIGE-Technologie ein verändertes Proteinmuster mit Fibrose-relevanten Proteinen

C Henkel, M Roderfeld, R Weiskirchen, S Pötsch, B Bacher, S Matern, E Roeb · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2004 · Heft 02

Dokument
1131262
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
C Henkel, M Roderfeld, R Weiskirchen, S Pötsch, B Bacher, S Matern, E Roeb
Ausgabe
Heft 02 / 2004
Seiten
–
Erschienen: 2004-02-02 00:00:00
ISSN
0044-2771

Zusammenfassung

Einleitung: Es ist bekannt, dass eine erhöhte Expression von TIMP-1 (Tissue inhibitor of metalloproteinases) das Fortschreiten der Fibrose fördert. Die Matrix Metalloproteinasen (MMPs) sind für den Abbau extrazellulärer Matrix verantwortlich, so dass bei einer Inhibition durch TIMP-1 vermehrt Bindegewebe in die Leber eingelagert wird. Zudem hemmt TIMP-1 die Apoptose aktivierter hepatischer Sternzellen. Über den Einfluss von TIMP-1 auf das Protein- Expressionsmuster in Leberzellen ist bisher wenig bekannt. Methoden: In unserem Versuch wurden humane Hepatom-Zelllinien (HepG2), eine TIMP-1-überexprimierende und ein…

Schlagworte

DIGE Fibrose TIMP-1 Bindegewebe 2D-Gelelektrophorese Actin Hepatitis Zeitschrift für Gastroenterologie