Isolated unilateral absent right pulmonary artery – Ein seltenes Vitium mit multiplen perinatologischen Komplikationen
A Löw, P Nitsch, J Schürmeister, C Bernhardt, C Schmitz, A Heep, P Bartmann, J Breuer · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2004 · Heft 06
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Das singuläre Fehlen der rechten Pulmonalarterie ohne assoziiertes Vitium ist ein seltener Herzfehler. Die Inzidenz beträgt 0,39% aller angeborenen Herzvitien, wobei hiervon nur 40% ein singuläres Fehlen der rechten Pulmonalarterie ohne weitere assoziierte Herzfehlbildung aufweisen. Häufig verläuft die frühkindliche Anamnese dieser Patienten blande. Wir beschreiben den Krankheitsverlauf eines reif geborenen Säuglings mit fehlender rechter Pulmonalarterie, der innerhalb der ersten 24 Lebensstunden durch eine ausgeprägte pulmonale Symptomatik auffällig wurde. Fallbeschreibung: Der Patient wurde in der…
