CareLit Fachartikel
PPARγ-Agonisten sind höchst effektiv in der Therapie der Insulinresistenz bei der Familiären Partiellen Lipodystrophie
A Lüdtke, P Baier, K Heck, H Lochs, HHJ Schmidt · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2004 · Heft 08
Dokument
1131869
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Patienten mit familiärer partieller Lipodystrophie (FPL), einer seltenen autosomal dominant vererbten Erkrankung, deren Ursache eine Mutation des für Lamin A und C kodierenden Gens ist, weisen u.a. schwerste Insulinresistenzen und Hyperlipoproteinämien (meist Typ V) auf. Infolge präliminärer Hinweise, dass die Lamine A und C sowie PPARγ im Nukleus über Stoffwechselwege indirekt in Verbindung stehen könnten, haben wir 2 Patientinnen mit LMNA-Mutation R482W mit dem PPARγ -Agonisten Rosiglitazon behandelt. PPARγ -Agonisten als Insulin-Sensitizer wirken im Nukleus sowohl über die Induktion der Expression einiger für…
Schlagworte
Familiären Partiellen Lipodystrophie
Insulinresistenz
PPARγ-Agonisten
Rosiglitazon
Adipozyten
Zeitschrift für Gastroenterologie
