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Alterierte Konzentrationen des physiologischen Prionproteins bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems

U Heinemann, M Bodemer, B Ciesielczyk, M Bartl, D Varges, K Stoeck, S Poser, I Zerr · Aktuelle Neurologie · 2004 · Heft 09

Dokument
1131981
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
U Heinemann, M Bodemer, B Ciesielczyk, M Bartl, D Varges, K Stoeck, S Poser, I Zerr
Ausgabe
Heft 09 / 2004
Seiten
–
Erschienen: 2004-09-07 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2004-833258

Zusammenfassung

Zu den humanen Prionenerkrankungen gehört die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung mit einer rasch progredienten Demenz und weiteren neurologischen Defiziten. Nach der gegenwärtigen Vorstellung wird die Erkrankung durch eine Konformationsänderung des physiologischen Prionproteins (PrPc) verursacht. Allerdings ist die Ursache dafür noch weitgehend ungeklärt. Anhand vorliegender Daten (Zellkulturstudien, Tierversuche) werden dem PrPc neuroprotektive Eigenschaften zugeschrieben. In der vorliegenden Studie sollten anhand von Liquoruntersuchungen erste Anhaltspunkte über mögliche Alteration der Konzentrationen des PrPc bei P…

Schlagworte

Demenz 14-3-3 Proteins Anfälle Aktuelle Neurologie