Spontan remittierender Verlauf einer GM1- und GM2-Antikörper-assoziierten Neuropathie mit asymmetrischer Manifestation – ein Beispiel für die Heterogenität autoimmuner Neuropathien

Chronisch autoimmune Neuropathien stellen eine klinisch heterogene Gruppe dar, deren Gemeinsamkeit die sehr wahrscheinlich immunvermittelte entzündliche Genese ist. Die diagnostische Zuordnung kann bei multifokalen und asymmetrischen Formen erschwert sein. Eine genaue Einteilung ist allerdings vor dem Hintergrund unterschiedlich wirksamer Therapieoptionen bei den einzelnen Unterformen entscheidend. Die Assoziation einer Erhöhung von GM1- sowie GM2-Autoantikörpern wurde bei autoimmunen axonalen und demyelinisierenden Neuropathien beschrieben. Wir berichten über eine Patientin mit einer GM1- und GM2-Antikörper-ass…