Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2
C Seifried, L Velzquez-Pnrez, N Santos-Falcon, M Abele, U Ziemann, L Almaguer, S Stuckrad-Barre, M Fetter, T Klockgether, G Auburger · Aktuelle Neurologie · 2005 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die spinozerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) gehört zu den Polyglutaminerkrankungen und kann sich klinisch als Form eines autosomal dominanten Dopa-responsiven Parkinsonoids einhergehend mit einer frühen Degeneration des nigrostriatalen Systems präsentieren. Darüber hinaus findet man bei SCA2-Patienten neben einer Ataxie und Dysarthrie eine Verlangsamung der Blicksakkaden. Zur Evaluierung als möglichen Surrogatmarker untersuchten wir bei 82 SCA2-Patienten und 80 Kontrollen die Sakkadengeschwindigkeit und korrelierten diese zur Polyglutamin-Expansionslänge, Erkrankungsdauer und einem klinischen Ataxie Score. Im Vergl…
