CareLit Fachartikel

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

C Schrader, T Weiskirch, S Süßmuth, B Herting · Aktuelle Neurologie · 2005 · Heft 03

Dokument
1132604
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
C Schrader, T Weiskirch, S Süßmuth, B Herting
Ausgabe
Heft 03 / 2005
Seiten
–
Erschienen: 2005-03-30 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2005-866708

Zusammenfassung

Bisher publizierte Daten zur Häufigkeit (MSA: 12–40%; PSP: 8–46%), Verteilung und zum Zeitpunkt der Erstmanifestation von dystonen Symptomen bei progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) bzw. Multisystematrophie (MSA) variierten beträchtlich. Daher analysierten wir die klinischen Charakteristika dystoner Symptome bei Patienten, die an drei deutschen Zentren an der multizentrische NNIPPS-(Neuroprotection and Natural history in Parkinson-Plus-Syndromes-) Studie teilgenommen haben. Patienten und Methoden: Insgesamt 81 Patienten mit PSP (n=39; 15 Frauen, 24 Männer; mittleres Erkrankungsalter 63,6 Jahre (54–77))…

Schlagworte

Bewegungsstörungen Aktuelle Neurologie