Entwicklung eines Resequenzierungsarrays zur kompletten Sequenzbestimmung des BRCA1- und BRCA2-Gens

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung der Frauen in Deutschland. Bei bis zu 10% der erkrankten Frauen ist die prädisponierende Genveränderung in den Genen BRCA1 und BRCA2 Ursache des Mammakarzinoms. Durch eine schnelle Identifikation dieser Hochrisikogruppe, verbunden mit der Durchführung effizienter Präventionsmaßnahmen, könnte somit die Brustkrebsinzidenz in der Allgemeinbevölkerung deutlich gesenkt werden. Die derzeit zur Verfügung stehenden Methoden zur Detektion von Mutationen in den zwei betroffenen Genen sind sehr zeitaufwendig und kostenintensiv. Aus diesem Grund haben wir einen Microarray (Breast…