CareLit Fachartikel

Störungen des Ionentransports bei erblichen Migräneformen

C Kubisch · Aktuelle Neurologie · 2005 · Heft 10

Dokument
1133086
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
C Kubisch
Ausgabe
Heft 10 / 2005
Seiten
–
Erschienen: 2005-10-26 00:00:00
ISSN
0302-4350

Zusammenfassung

Die Migräne ist eine episodische Erkrankung des ZNS mit einer Prävalenz von über 10%. Die beiden häufigsten Migräneformen sind die Migräne ohne Aura und die Migräne mit Aura, welche beide eine ausgeprägte genetische Basis im Sinne einer genetisch-komplexen Erkrankung besitzen. Demgegenüber ist die sehr seltene familiär hemiplegische Migräne (FHM) autosomal dominant vererbt. Die genetischen Grundlagen der häufigen Migräneformen sind nicht verstanden, während für die FHM bereits zwei Gene identifiziert worden sind. Hierbei handelt es sich um eine alpha-1 Untereinheit des spannungsabhängigen Kalziumkanals (CACNA1A)…

Schlagworte

Aura Assoziation ATPase Aktuelle Neurologie