Leptomeningeale familiäre Amyloidose: eine seltene Differentialdiagnose einer meningealen Kontrastmittelaufnahme im MRT
S Haegele, C Hertkorn, J Gawehn, M Wunsch, K Altland, P Urban · Aktuelle Neurologie · 2005 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fallbeschreibung: Wir berichten über eine 31-jährige Patientin mit bekannter familiärer Amyloidose aufgrund der Transthyretin-Mutation (TTR) Leu12Pro, die neun Monate zuvor lebertransplantiert wurde und seither eine stabile immunsuppressive Medikation erhält. In der Vorgeschichte ist eine primär fokale, sekundär generalisierte Epilepsie bekannt, die eine konstante Anfallssemiologie mit initialen Spuckautomatismen als lokalisatorischen Hinweis auf die nicht-dominante Hemisphäre aufweist. Die neurologische Vorstellung erfolgte aufgrund einer zunehmenden Somnolenz und Desorientiertheit bei gleichzeitiger Pneumonie.…