Blockade der Cytochrom C vermittelten Apoptose im murinen Pankreaskarzinom in TGF-alpha transgenen Mäusen

Ein Ungleichgewicht zwischen Proliferation und Apoptose stellt einen zentralen Mechanismus in der Tumorentstehung dar. Im murinen Pankreaskarzinom im Model der TGF-alpha Maus zeigt sich eine weitgehende Apoptoseresistenz bereits in dysplastischen Läsionen. In der vorliegenden in vivo Untersuchungen wird die gestörte, Cytochrom C abhängige Apoptose als eine Grundlage für diesen Defekt untersucht. Eine Freisetzung von Cytochrom C lässt sich in vivo im Model der TGF-alpha Maus in dysplastischen Läsionen, nicht aber in azinären Zellen oder in WT Kontrollen nachweisen. Veränderungen der Mitochondrien zeigen sich nich…