Langzeit-Erfahrungen in der Therapie des Ästhesioneuroblastoms
M. Koch, J. Constantinidis, A. Dimmler, C. Strauss, H. Iro · Pädiatrische Praxis · 2006 · Heft 10 · S. 723-730
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Ästhesioneuroblastom stellt als seltener und klinisch sehr variabler Tumor der Nasenhaupt- und -nebenhöhlen und der Schädelbasis eine Herausforderung an eine moderne multidisziplinäre Therapie dar. Allgemein anerkannte Prognosefaktoren existieren ebenso wenig wie eine Standardtherapie. PATIENTEN UND METHODEN: Zwischen 1975 und 2001 haben wir 26 Patienten mit einem Ästhesioneuroblastom diagnostiziert und therapiert. Nach der Klassifikation von Kadish hatten 4 % das Stadium A, 53 % das Stadium B und 43 % das Stadium C. Nach dem Hyam-Grading handelte es sich in 52 % um low-grade- un…