CareLit Fachartikel

Hereditäre nicht-polypöse kolorektale Karzinome

E Holinski-Feder, M Morak · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2008 · Heft 33 · S. 1690-1695

Dokument
1133695
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
E Holinski-Feder, M Morak
Ausgabe
Heft 33 / 2008
Jahrgang 133
Seiten
1690-1695
Erschienen: 2008-08-15 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1082788

Zusammenfassung

Zusammenfassung Etwa 20 – 25 % aller kolorektalen Karzinome treten familiär gehäuft auf. Bei 4 – 5 % ist die Familienanamnese positiv mit autosomal dominanter Vererbung. Erbliche kolorektale Karzinome sind grundsätzlich in adenomatöse, und die seltenen hyperplastischen, hamartomatösen bzw. juvenilen polypösen Erkrankungen zu differenzieren. Familien mit hereditären nicht-polypösen kolorektalen Karzinomen (HNPCC; hereditary non-polyposis colorectal cancer) umfassen zwei Tumorentitäten. Zum einen Tumore mit Mikrosatelliteninstabilität und Keimbahnmutation in einem der DNA-Reparaturgene (MSI, Lynch-Syndrom) und zum…

Schlagworte

erbliche kolorektale Karzinome HNPCC FAP Polyposis hereditary colorectal cancer Familien Karzinome Kolorektalen Tumore Mikrosatelliteninstabilität Lynch-Syndrom Kolorektale Zusammenfassung Aller Treten Familiär