Plattenepithelkarzinom der Neovagina nach Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom
C. Liebrich, A. Reinecke-Lüthge, H. Kühnle, K. U. Petry · Zentralblatt für Gynäkologie · 2006 · Heft 05 · S. 271-274
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Vaginalkarzinom ist eine sehr seltene Tumorentität, eine Rarität ist ein primäres Karzinom der Neovagina bei Zustand nach Vaginalagenesie. KASUISTIK: Wir berichten über eine 48-jährige Patientin mit einem Plattenepithelkarzinom der Neovagina bei Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom. Die Neovagina war 28 Jahre zuvor mit der Methode nach Vechietti angelegt worden. Die operative Tumortherapie bestand aus einer vorderen Exenteration mit Anlage eines modifizierten Mainz-1-Pouches. Operativer und postoperativer Verlauf gestalteten sich komplikationslos. Die mikroskopische Befundung zeigte ein G2-…