Änderung des Differenzierungsstatus von WAT und BAT in RAGE-/-Mäusen
A Schlotterer, A Pirkl, B Heckmann, M Morcos, A Bierhaus, P Nawroth, A Hamann · Diabetologie und Stoffwechsel · 2006 · Heft 06
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Bindung von Advanced Glycation Endproducts (AGEs) an Receptor for AGEs (RAGE) trägt zur Entstehung diabetischer Komplikationen bei, wohingegen homozygot RAGE-defiziente (RAGE-/-) Mäuse teilweise vor diesen Spätschäden geschützt sind. Im Fettgewebe stellt CD36 neben RAGE den wichtigsten AGE-Rezeptor dar, dessen Signaltranduktion zur Induktion von C/EBP-a, PPARg und CD36 führt. Zunahme von ausdifferenziertem weißem Fettgewebe (WAT) gilt als Risikofaktor für diabetische Spätschäden, wohingegen braunes Fettgewebe (BAT) mithilfe von UCP1 überschüssiger Energiespeicherung entgegenwirkt. Pref-1 wird ausschl…