Anti-IgE-Therapie bei schwer therapierbarer allergischer bronchopulmonaler Aspergillose bei Patienten mit Mukoviszidose

Hintergrund: Die allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA) betrifft etwa 25% der Patienten mit Zystischer Fibrose (CF), wenn man frühe Manifestationen, bei denen radiologische Veränderungen fehlen mitberücksichtigt. Die ABPA ist eine kombinierte IgE- und IgG-vermittelte allergische Entzündung, die zu persistierenden Veränderungen der Bronchialwand und des Lungenparenchyms führt. Die konventionelle Therapie basiert auf Expositionsprophylaxe und antiinflammatorischer, ggf. auch antimykotischer Medikation. Die Frage war, ob bei Patienten mit überwiegend IgE-vermittelter ABPA der Krankheitsverlauf durch eine…