Manifestation der Erdheim-Chester Erkrankung in der Mamma – Klinik, Bildgebung und Histologie einer seltenen Erkrankung
K Goppel, S Paepke, A Artmann, S Sassen, E Koch, M Kiechle · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2008 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Lipoidgranulomatose Erdheim Chester (ECD) ist eine seltene Nicht-Langerhanszellen Histiozytose mit weltweit ca. 250 Fallberichten. Charakteristisch ist eine Infiltration der langen Röhrenknochen und Markräume durch lipidbeladene Makrophagen und Histiozyten mit begleitender Fibrose. Extraossäre Manifestationen sind in der Lunge, der Orbita, im Retroperitonealraum und intracraniell beschrieben. Extrem selten wurde eine Beteiligung der Mamma berichtet. Anamnese: Bei der 44 jährigen Patientin bestand seit 2 Jahren eine progrediente Schwellung der linken Brust wechselnder Größe. Anamnestisch sind ein…