Systemische Therapie mit Bevacizumab bei einem 32-jährigen Patienten mit respiratorischer Papillomatose
C Busch, T Blankenburg, S Geier, S Nagel, W Schütte · Pneumologie · 2009 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die respiratorische Papillomatose ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch rezidivierendes Papillomwachstum zu Trachealstenosen führt. Medikamentöse Therapieoptionen sind bisher nur wenig effektiv. Bevacizumab ist ein Vascular-Endothelial-Growth-Factor-(VEGF)-Antagonist und hemmt in schnell proliferierenden Geweben die Gefäßbildung. Aus diesem Grund kann ein Therapieversuch bei respiratorischer Papillomatose sinnvoll sein. Kasuistik: Wir berichten über einen 32 Jahre alten Patienten, der seit 1996 vierteljährlich wegen symptomatischer Trachealstenose infolge respiratorischer Papillomatose behandelt…