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Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

G Kerst, L Sieverding, R Buchhorn, R Kaulitz, J Schäfer, Z Nagy, G Ziemer, M Hofbeck · Klinische Pädiatrie · 2009 · Heft 03

Dokument
1135267
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
G Kerst, L Sieverding, R Buchhorn, R Kaulitz, J Schäfer, Z Nagy, G Ziemer, M Hofbeck
Ausgabe
Heft 03 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-03-10 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Hintergrund: Das Simitarsyndrom ist ein seltener Herzfehler, gekennzeichnet durch eine Fehlmündung der rechten Pulmonalvene/n (RPV) in die Vena cava inferior (VCI), eine Hypoplasie der rechten Pulmonalarterie sowie häufig durch eine abnorme arterielle Perfusion von Teilen der rechten Lunge aus der Aorta. Wir beschreiben eine seltene Variante des Scimitarsyndroms, bei dem rechte Lungenvenen dual sowohl mit der VCI als auch mit dem linken Vorhof konnektiert sind. Fallbeschreibung: Bei einer 4-jährigen Patientin ergab sich bei der Abklärung von rezidivierenden pulmonalen Infektionen im Thoraxröntgen der V.a. eine S…

Schlagworte

Aorta Klinische Pädiatrie