Proteomanalyse von Lungengewebe von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF)

Einleitung: Die Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) gehört zu den häufigsten Formen interstitieller Lungenerkrankungen und zeichnet sich durch eine besonders schlechte Prognose aus. Derzeit sind weder der Pathomechanismus bekannt, noch effiziente Therapieoptionen bekannt. Ziel der gegenwärtigen Studie war die Analyse des Protein-Expressionsmusters von IPF-Lungen (n=10) im Vergleich zu nicht utilisierten Spenderlungen (n=8). Methoden: Die Auftrennung der Proteine eines Extraktes aus peripherem Lungengewebe (des Unterlappens) der IPF- und Spenderlungen erfolgte durch Zwei-Dimensionale (2D)-Gelelektrophorese in p…