CareLit Fachartikel

Isolierter Pulmonalarterienverschluss bei Takayasu-Arteritis als seltene Differenzialdiagnose der Lungenembolie

J Schweigel, M Kostelka, T Gradistanac, J Janousek, I Dähnert · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2007 · Heft 06

Dokument
1136951
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
J Schweigel, M Kostelka, T Gradistanac, J Janousek, I Dähnert
Ausgabe
Heft 06 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-06-15 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-2007-983268

Zusammenfassung

Hintergrund: Der Verschluss einer Pulmonalarterie geht mit Tachydyspnoe, Thoraxschmerzen und Tachykardie einher. Die häufigste Ursache für den Verschluss sind Lungenembolien auf dem Boden von Becken- und Beinvenenthrombosen. Sehr selten kann auch die Erstmanifestation einer Takayasu-Arteritis zu einem Verschluss der Pulmonalarterien führen. Die Takayasu-Arteritis ist eine seltene Erkrankung aus der Gruppe der Vaskulitiden. Typisch sind chronisch-entzündliche riesenzellige Veränderungen mit Stenosierungen bis zum vollständigen Gefäßverschluss vorwiegend der Aorta und deren großer Äste. Betroffen sind gehäuft jung…

Schlagworte

Arteritis Becken Beurteilung Diagnostik Biopsie Aorta Boden Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie