Regression eines kaposiformen Hämangioendothelioms bei einem Frühgeborenen nach Prednisolontherapie
J Gillen, G Knöpfle, A Heep, G Fleischhack, A Franz, P Bartmann, A Müller · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2007 · Heft 06
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Kaposiforme Hämangioendotheliome (KHE) sind seltene Tumore des Neugeborenen, die schwer vom juvenilen Hämangioendotheliom (JHE) abzugrenzen sind. Das KHE ist im Gegensatz zum JHE häufig mit dem Kasabach-Merritt-Syndrom assoziiert. Charakteristisch dafür sind Thrombozytopenie, Haemorrhagie und Verbrauchskoagulopathie. Immunhistopathologisch lässt sich das KHE durch CD31- und CD34-Antikörper Nachweis vom JHE unterscheiden. Klinisch unterscheiden sich die beiden Hämangioendotheliomfomen durch ihren Verlauf. Das JHE bildet sich im Gegensatz zum KHE meist über Jahre zurück. Wir beschreiben den Fall eines…
