Ein Fallbericht zum Cronkhite-Canada-Sydrome: Remission unter einer Kombinationstherapie aus Kortikosteroid und Mesalazin

Einleitung: Das Cronkhite-Canada-Syndrom (CCS) ist eine seltene Erkrankung unklarer Ätiologie. Neben einer nicht heriditären gastrointestinalen Polyposis zählen Symptome wie Diarrhoen, Nageldystrophie, Alopezia und Hyperpigmentierung der Haut zum klinischen Erscheinungsbild. In dem hier vorgestellten Fall manifestierte sich die Erkrankung im Alter von 66 Jahren im Anschluss an eine Radiusfraktur mit wässrigen Diarrhoen, einer Alopezie und dem Verlust von Zehen- und Fingernägeln. Zusätzlich litt der Patient unter Geschmacksstörungen und unter raschem Gewichtsverlust vom mehr als 10kg in wenigen Monaten. Es erfolg…