CareLit Fachartikel
Idiopathische Lungenhämosiderose (IPH) als Ursache bilateraler pulmonaler Infiltrate
P Hannemann · Pneumologie · 2007 · Heft 10
Dokument
1137253
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die idiopathische pulmonale Hämosiderose ist eine seltene Erkrankung, die zu 80% Kinder und Jugendliche betrifft und differentialdiagnostische Schwierigkeiten bereiten kann. Kasuistik: Eine 17-jährige Patientin wurde zur Abklärung rezidivierender Hämoptysen, die seit 6 Monaten bestanden, stationär aufgenommen. Pulmonale Infiltrate waren seit 3 Monaten bekannt. Laborchemisch fand sich eine deutliche Eisenmangelanämie (Hb 5,8mmol/l, Ferritin 16µg/l, Eisen 2µmol/l). Die Thorax-Röntgenaufnahme zeigte bds. supraphrenisch eine leicht vermehrte pulmonale Zeichnung, die computertomographisch mit Milchglasinf…
Schlagworte
Infektion
Differentialdiagnose
Autoantikörper
Anämie
Pneumonie
Pneumologie
