CareLit Fachartikel

A New Approach to Calculating the Risk of Chromosomal Abnormalities with First-Trimester Screening Data

E Merz, C Thode, A Alkier, B Eiben, B J Hackelöer, M Hansmann, G Huesgen, P Kozlowski, M Pruggmaier, S Wellek · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound · 2008 · Heft 06 · S. 639-645

Dokument
1137507
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Autor:innen
E Merz, C Thode, A Alkier, B Eiben, B J Hackelöer, M Hansmann, G Huesgen, P Kozlowski, M Pruggmaier, S Wellek
Ausgabe
Heft 06 / 2008
Jahrgang 29
Seiten
639-645
Erschienen: 2008-12-01 00:00:00
ISSN
0172-4614
DOI
10.1055/s-2008-1027958

Zusammenfassung

Zusammenfassung ZIEL: Bei der Früherkennung von Chromosomenaberrationen hat sich das Ersttrimesterscreening zwischen 11 und 14 Schwangerschaftswochen (SSW) als effizientes diagnostisches Verfahren erwiesen. Ziel dieses Projekts war es, anhand einer nationalen Datenbank ein CE-zertifiziertes neues Risikokalkulationsprogramm (PRC = Prenatal Risk Calculation) zu entwickeln. MATERIAL UND METHODEN: Das neue Risikokalkulationsprogramm der FMF Deutschland wurde anhand von in den Jahren 2003–2006 landesweit erhobenen Schwangerschaftsdaten entwickelt. Einbezogen wurden insgesamt 70 030 Schwangerschaften mit gesunden Kind…

Schlagworte

first trimester screening nuchal translucency PAPP-A free β-HCG Deutschland Chromosomenaberrationen Chorionic Gonadotropin Chromosomenstörungen Algorithmen Datensatz Betrug Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound