Bedeutung von Polymorphismen der CYP2C9- und KCNJ11-Gene für schwere Sulfonylharnstoff-Hypoglykämien

Fragestellung: Die etablierten Risikofaktoren für schwere Sulfonylharnstoff-Hypoglykämien (SH) umfassen hohes Alter der Typ-2-Diabetiker, Multimorbidität mit insbesondere Niereninsuffizienz sowie umfangreiche Komedikation. In einer Fall-Kontroll-Studie wurden Polymorphismen von Genen untersucht, die für den hepatischen Metabolismus der Sulfonylharnstoffe (CYP2C9) bzw. das Glucose-Sensing im Hypothalamus sowie in der pankreatischen β-Zelle (KCNJ11 [potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 11]) essentiell sind und somit das Risiko für SH beeinflussen könnten. Methode: Die Polymorphismen der CYP2C…