Hämophagozytische Lymphohistiozytose bei postnataler Cytomegalievirus-Infektion eines 9 Wochen alten Säuglings mit Dystrophie

Hintergrund: Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Krankheitsbild mit Beeinträchtigung zytotoxischer T- und natürlicher Killerzellen. Auslöser im Kindesalter sind vor allem angeborene Immundefekte und infektiöse Ursachen. Case Report: Aufnahme eines hypotrophen Frühgeborenen der 35+5. SSW im Alter von 9 Wochen bei ausgeprägter Enteritis und Dystrophie. Nachweis von S. aureus in Muttermilchkultur (toxin-bildend) und Stuhl. Zunächst Besserung unter Nahrungsumstellung, im Folgenden fiel jedoch eine Panzytopenie auf (Leukozyten 4.800/µl, Hb 6,1g/dl, Thrombozyten 98.000/µl). Im…