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Charakterisierung von HCV Varianten bei Patienten ohne SVR in der Phase III-Studie REALIZE legt nahe, dass Telaprevir ein konsistentes Resistenzprofil, unabhängig von einer Lead-i…

S Mauss, S De Meyer, I Dierynck, A Ghys, M Beumont, B Daems, B Van Baelen, JC Sullivan, TL Kieffer, S Zeuzem, G Picchio · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2011 · Heft 08

Dokument
1140259
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
S Mauss, S De Meyer, I Dierynck, A Ghys, M Beumont, B Daems, B Van Baelen, JC Sullivan, TL Kieffer, S Zeuzem, G Picchio
Ausgabe
Heft 08 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-08-09 00:00:00
ISSN
0044-2771
DOI
10.1055/s-0031-1285598

Zusammenfassung

Einleitung/Ziele: In der REALIZE-Studie erhielten behandlungserfahrene Patienten mit HCV Genotyp 1 Infektion, bei denen die Therapie mit pegyliertem Interferon (P) und Ribavirin (R) versagt hat (einschl. Relapser, Partial Responder und Null Responder) Placebo (Pbo) oder Telaprevir (T) 750mg q8h über 12 Wochen mit oder ohne Lead-in Phase (LI, d.h. 4 Wochen PR vor Beginn mit T) in Kombination mit 48 Wochen PR. SVR-Raten betrugen 64%, 66% und 17% (P

Schlagworte

Lead Betrug Infektion Zeitschrift für Gastroenterologie