Fetale hämolytische Anämie bei hereditärer Stomatozytose – Ein Fallbericht
M Wilhelm, KU Petry · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2011 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Ziel: Erstvorstellung einer 24jährigen I.Gravida mit bekannter hereditärer Stomatozytose in der 30+6. SSW. Im Labor eine Anämie (Hb 9,7g/dl) und Thrombozytose (674/nl). Wegen familiärer Häufung von Venenthrombosen Therapie mit Clexane 40 und ASS 100. Sonografisch eutropher Fet in BEL mit leicht verminderter Fruchtwasser-Menge und unauffälligen fetalen und maternalen Doppler-Werten. In der 33+1. SSW dann bei erhöhter Vmax in der ACM mit 79 cm/s (>1,5 MoM) V. a. fetale Anämie. Methodik: Stationäre Aufnahme der Patientin, RDS-Prophylaxe, Thrombozytenaggregationshemmung abgesetzt. In der 33+4. SSW Entbindung per Sec…