Die anti-oxidative Stressantwort schützt via Keap1/NRF2 in Hepatozyten vor chronischer Leberschädigung
C Wruck, A Fragoulis, M Kaldenbach, S Erschfeld, T Pufe, C Trautwein, K Streetz · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2012 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Der Transkriptionsfaktor NRF2 vermittelt gesteuert über den physiologischen Repressor Keap1 im Rahmen der oxidativen Stressantwort zytoprotektive Effekte. Insbesondere die Rolle von Keap1 in der Leber ist bislang nur unzureichend charakterisiert. Methoden: Analysiert wurden NRF2-knockout (NRF2-/-) sowie hepatozyten-spezifische konditionale Keap1-knockout (Keap1Δhepa) Mäuse. Diese wurden im DDC-Modell (3,5-diethoxycarbonyl–1,4-dihydrocollidine) der sekundär sklerosierenden Cholangitis untersucht. Ergebnisse: Keap1Δhepa Mäuse zeigten eine signifikant geringere Cholestase und Transaminasenaktivierung a…
