CareLit Fachartikel

Labordiagnostik der Polyneuropathie

P Young · Klinische Neurophysiologie · 2012 · Heft 03

Dokument
1140649
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
P Young
Ausgabe
Heft 03 / 2012
Seiten
–
Erschienen: 2012-03-05 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/s-0032-1301548

Zusammenfassung

Die große Gruppe der Polyneuropathien (PNP) kann in erworbene und genetische Formen unterschieden werden. Bei den erworbenen Formen sind die diabetische PNP und die äthyltoxische PNP die häufigste Form. Bei den genetisch bedingten Formen ist die demyelinisierende Form der hereditären motorischen und sensiblen Neuropathie Typ 1 (HMSN 1) die häufigste Form. Diese wird verursacht durch eine Duplikation auf Chromosom 17p11.2 oder durch Punktmutationen im Gen für das periphere Myelin Protein 22 (PMP22). Zur laborgestützten Differentialdiagnostik der erworbenen Formen ist die Untersuchung auf das Vorliegen entzündlich…

Schlagworte

Diagnostik Axons Klinische Neurophysiologie