Die Hemmung der microRNA-20a verhindert den pulmonal-arteriellen Gefäßumbau in der Hypoxie-induzierten pulmonalen Hypertonie

Einleitung: Eine verminderte Expression des bone morphogenetic protein receptor type II (BMPR2) findet sich in verschiedenen Formen der pulmonalen Hypertonie und ist über eine Störung von Apoptose und Proliferation für den Gefäßumbau der pulmonalen Arteriolen mitverantwortlich. Die Dysregulation von BMPR2 auf den Endothelien und Gefäßmuskelzellen scheint post-transkriptionell über kleinste, nicht-kodierende RNA-Moleküle (microRNAs, miR) vermittelt zu sein. Hier untersuchten wir den Effekt einer spezifischen Hemmung von miR-20a mittels AntagomiRs in der Hypoxie-induzierten pulmonalen Hypertonie in vivo. Methoden:…