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MR-tomographische (MRT) Diagnostik Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-Syndrom-assoziierter Malformationen

H Preibsch, V Hattermann, S Brucker, CD Claussen, K Siegmann · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2012 · Heft 04

Dokument
1140973
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
H Preibsch, V Hattermann, S Brucker, CD Claussen, K Siegmann
Ausgabe
Heft 04 / 2012
Seiten
–
Erschienen: 2012-04-25 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0032-1311478

Zusammenfassung

Ziele: Das MRKH-Syndrom beruht auf einer Entwicklungsstörung der Müllergänge und tritt bei ca. 1/4000 weiblichen Lebendgeborenen auf. Typ I beschreibt eine Aplasie des Uterus und der oberen zwei Drittel der Vagina, Typ II zusätzliche Malformationen der Ovarien, der Nieren und ableitenden Harnwege, des Skeletts, des Herzens und des ZNS. Die laparoskopisch assistierte Vecchietti-Operation stellt heutzutage die Methode der Wahl zur operativen Neovagina-Anlage dar. Um das Risiko einer iatrogenen Verletzung pelviner Strukturen zu reduzieren und eine bestmögliche laparoskopische Darstellung von Uterusrudimenten und Ov…

Schlagworte

Diagnostik RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…