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Diagnose und Behandlung des Retinoblastoms: aktuelle Konzepte zur sicheren Tumorkontrolle bei Erhalt des Sehvermögens

P. Temming, A. Eggert, N. Bornfeld, W. Sauerwein, S. Göricke, D. R. Lohmann · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2013 · Heft 03 · S. 232-242

Dokument
1141698
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
P. Temming, A. Eggert, N. Bornfeld, W. Sauerwein, S. Göricke, D. R. Lohmann
Ausgabe
Heft 03 / 2013
Jahrgang 230
Seiten
232-242
Erschienen: 2013-03-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0032-1328158

Zusammenfassung

Zusammenfassung In Deutschland erkranken ungefähr 40 Kinder im Jahr an einem Retinoblastom. Bei früher Diagnose ist das Tumorwachstum auf das Auge beschränkt, und die Gesamtüberlebensraten sind mit über 95 % gut. Patienten mit metastasiertem Retinoblastom dagegen haben nur sehr geringe Heilungschancen. Bei den ca. 40 % der Patienten, bei denen Retinoblastome in beiden Augen auftreten, ist der Erhalt von möglichst viel verbleibender Sehkraft nach der Therapie von großer Bedeutung. In der konservativen Behandlung werden unter anderem Laserkoagulation, Thermotherapie, Kryotherapie, Brachytherapie oder systemische C…

Schlagworte

okuläre Tumoren Retina Tumorwachstum auf das Auge Retinoblastom paediatric ophthalmology ocular tumours retinoblastoma Chemotherapie Diagnostik Brachytherapie Deutschland Auge Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde