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Isolierte IgG4 assoziierte interstitielle Lungenerkrankung (ILD) – ein Fallbericht

T Wibmer, C Kropf-Sanchen, S Rüdiger, K Stoiber, I Blanta, W Rottbauer, C Schumann · Pneumologie · 2013 · Heft 02

Dokument
1142017
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
T Wibmer, C Kropf-Sanchen, S Rüdiger, K Stoiber, I Blanta, W Rottbauer, C Schumann
Ausgabe
Heft 02 / 2013
Seiten
–
Erschienen: 2013-02-27 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0033-1334628

Zusammenfassung

Einleitung: In den letzen Jahren wurden erstmals Berichte über IgG4 assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) publiziert. Diese Erkankungen sind häufig mit Autoimmunpankreatitis assoziiert, und es gibt nur wenige Berichte über isolierte IgG4 assoziierte ILDs, welche ohne Beteiligung anderer Organsysteme auftreten. IgG4 assoziierte Erkrankungen sind gekennzeichnet durch eine IgG4-positive Plasmazell-Infiltration verschiedener Organe, erhöhte Serum IgG4 Spiegel und eine gute Steroidsensitivität – unabhängig vom Ursprungsorgan. Fallbericht: Wir berichten über den Fall einer isolierten IgG4 assoziierten IL…

Schlagworte

Assoziierte Serum Assoziierten Zeigte Klinisch Weitere Interstitielle Berichte Lungenerkrankungen Auftreten Igg4-Positive Spiegel Pneumologie