Nervensonographische Veränderungen bei Patienten mit ALS
S Schreiber, S Abdulla, J Machts, I Galazky, A Oldag, M Goertler, S Petri, K Kollewe, HJ Heinze, R Dengler, S Vielhaber · Klinische Neurophysiologie · 2013 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist durch eine fortschreitende axonale Degeneration des unteren und oberen Motoneurons gekennzeichnet. Ausmaß und Ausdehnung der peripheren axonalen Schädigung variieren und sind möglicherweise prognosebestimmend. Es ist bekannt, dass bei primären axonalen Neuropathien sonographisch ermittelte Querschnittsflächen (CSA) als auch Faszikelkaliber sich unterschiedlich verhalten. Zur ALS liegen bislang keine systematischen Untersuchungen vor, die die phänotypische Ausprägung und Varianten der Erkrankung berücksichtigen würden. Material und Methoden: 40 ALS-Patienten (1…
