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Shedding von DPP4 von humanen Adipozyten und glatten Muskelzellen wird unabhängig von inflammatorischen Stimuli durch Metalloproteinasen vermittelt

D Röhrborn, J Eckel, H Sell · Diabetologie und Stoffwechsel · 2013 · Heft 04

Dokument
1142233
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
D Röhrborn, J Eckel, H Sell
Ausgabe
Heft 04 / 2013
Seiten
–
Erschienen: 2013-04-19 00:00:00
ISSN
1861-9002

Zusammenfassung

Fragestellung: Mittels vergleichender Proteomanalyse des Sekretoms humaner Adipozyten konnte DPP4 kürzlich von unserer Arbeitsgruppe als neues Adipokin identifiziert werden. Es konnte eine erhöhte Konzentration dieser Protease in viszeralem Fettgewebe adipöser Patienten und eine Korrelation mit Parametern des metabolischen Syndroms nachgewiesen werden. Während der Adipozyten Differenzierung kommt es zu einer vermehrten Freisetzung von DPP4 in vitro. Auch führt dieses Adipokin zu einer verstärkten Proliferation von humanen glatten Muskelzellen (hSMC), was besonders im Kontext der Artheriosklerose interessant ist.…

Schlagworte

Adipozyten Diabetologie und Stoffwechsel